蛋白免疫印跡（Western Blot）是將組織或細胞總蛋白質經電泳分離后轉移到NC膜或PVDF膜上，然后利用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白檢測技術，已廣泛應用于蛋白表達檢測、抗體活性檢測及疾病早期診斷等多個領域。

Western blot 流程圖

我們的優勢：

高環評、標準化、開放式實驗室，客戶可全程跟蹤實驗；

購有純水儀、化學發光成像系統等整套新進儀器設備；

標準的SOP操作規程，確保實驗數據真實、客觀、可靠！

代理多廠家品牌抗體，種類齊全！

成熟蛋白提取技術，可提取總蛋白、核/膜蛋白、線粒體蛋白等多種特殊蛋白

檢測蛋白大小范圍：4-200kDa左右

服務價格與周期

樣本準備要求：

組織樣本：組織1cm×1cm×1cm大小，冰上取材，用生理鹽水洗凈去除血漬和污物，并剔除非研究所需的組織，放入已標記的凍存管中，液氮速凍后，轉運至-80℃冰箱保存，干冰運輸。

細胞樣本：培養好的細胞用細胞刮刮下或胰酶消化，離心收集細胞團，細胞團要求 1×107 如米?；螯S豆大小，液氮速凍后放入-80 ℃冰箱中保存，干冰運輸。

全血樣本:肝素鈉（綠頭）或EDTA（紫頭）抗凝管采集全血1ml，上下顛倒幾次使血液與抗凝劑充分混勻，1h之內進行白細胞提取，細胞團要求 1×107 如米?；螯S豆大小，液氮速凍后放入-80 ℃冰箱中保存，干冰運輸。

蛋白提取液：總蛋白濃度（細胞不低于3μg/μl，組織不低于5μg/μl）。

注意：提取后的蛋白建議經過濃度測定，再進行變性，變性時先加入Sample buffer，再95℃ 水浴10min，緩慢恢復至室溫后離心。變性的蛋白可直接超低溫保存（-80℃冰箱保存或干冰運輸）。

交付標準：

1.完整實驗報告一份（包括所用到試劑耗材、儀器設備、操作步驟、原始數據和實驗分析結果）。

2.剩余的樣本和試劑

本公司承諾，檢測結果真實、客觀、可信，但不確保得到某預期結果！