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    實時熒光定量PCR (qPCR)

    實時熒光定量PCR: PCR 擴增過程中,熒光信號被收集,轉化成為擴增和熔解曲線,以實現對 PCR 進程進行實時檢測,具體提供數據是基線,熒光閾值和 Ct 值。

     

    實時熒光定量PCR (qPCR)檢測流程圖

     

    我們的優勢:

    高環評、標準化、開放式實驗室,客戶可全程跟蹤實驗;

    購有熱循環儀、PCR儀等先進整套儀器設備;

    標準的SOP操作規程,確保實驗數據真實、客觀、可靠!

    SYBR Green 法和TaqMan探針法都可接單!

     

    服務價格與周期:

    服務項目編號

    服務項目內容

    服務項目價格

    完成周期(工作日)

     

    RNA提取

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    1-2

     

    反轉錄mRNA/lncRNA

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    1-2

     

    反轉錄miRNA

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    1-2

     

    引物設計與合成含質檢

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    5-7

     

    qPCR檢測

    點擊咨詢

    2-3

     

     

    樣本準備要求

    細胞樣本:細胞處理結束后,去除培養液收集細胞沉淀,每1*10^6個細胞量加入1ml trizol試劑,反復吹打,使細胞和trizol試劑充分接觸并呈現清亮不粘稠狀態,液氮速凍保存于-80℃干冰運輸。

    組織樣本:動物冰上取材1cm3大小,立即放入預冷裝有1ml trizol的無RNA酶的EP管中,液氮速凍保存于-80℃冰箱,干冰運輸。

    全血樣本:全血采集于肝素鈉抗凝管中,加入等體積的1×PBS充分混勻,參照淋巴細胞分離說明書分離淋巴細胞,去上清收集白細胞,加入白細胞體積20倍的trizol試劑,反復吹打,使細胞和trizol試劑充分接觸并呈現清亮不粘稠狀態,液氮速凍保存于-80℃干冰運輸。若需要本公司提取白細胞,全血需1h-2h內送達本公司。

    交付標準:

    1.完整實驗報告一份(包括所用到試劑耗材、儀器設備、操作步驟、原始數據和實驗分析結果)。

    2.剩余的樣本和試劑

     

    本公司承諾,檢測結果真實、唯一、客觀、可信,但不確保得到某預期結果!

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