實時熒光定量PCR:指在 PCR 擴增過程中,熒光信號被收集,轉化成為擴增和熔解曲線,以實現對 PCR 進程進行實時檢測,具體提供數據是基線,熒光閾值和 Ct 值。
實時熒光定量PCR (qPCR)檢測流程圖
我們的優勢:
高環評、標準化、開放式實驗室,客戶可全程跟蹤實驗;
購有熱循環儀、PCR儀等先進整套儀器設備;
標準的SOP操作規程,確保實驗數據真實、客觀、可靠!
SYBR Green 法和TaqMan探針法都可接單!
服務價格與周期:
服務項目編號 |
服務項目內容 |
服務項目價格 |
完成周期(工作日) |
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RNA提取 |
點擊咨詢 |
1-2 |
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反轉錄mRNA/lncRNA |
點擊咨詢 |
1-2 |
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反轉錄miRNA |
點擊咨詢 |
1-2 |
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引物設計與合成含質檢 |
點擊咨詢 |
5-7 |
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qPCR檢測 |
點擊咨詢 |
2-3 |
樣本準備要求
細胞樣本:細胞處理結束后,去除培養液收集細胞沉淀,每1*10^6個細胞量加入1ml trizol試劑,反復吹打,使細胞和trizol試劑充分接觸并呈現清亮不粘稠狀態,液氮速凍保存于-80℃干冰運輸。
組織樣本:動物冰上取材1cm3大小,立即放入預冷裝有1ml trizol的無RNA酶的EP管中,液氮速凍保存于-80℃冰箱,干冰運輸。
全血樣本:全血采集于肝素鈉抗凝管中,加入等體積的1×PBS充分混勻,參照淋巴細胞分離說明書分離淋巴細胞,去上清收集白細胞,加入白細胞體積20倍的trizol試劑,反復吹打,使細胞和trizol試劑充分接觸并呈現清亮不粘稠狀態,液氮速凍保存于-80℃干冰運輸。若需要本公司提取白細胞,全血需1h-2h內送達本公司。
交付標準:
1.完整實驗報告一份(包括所用到試劑耗材、儀器設備、操作步驟、原始數據和實驗分析結果)。
2.剩余的樣本和試劑
本公司承諾,檢測結果真實、唯一、客觀、可信,但不確保得到某預期結果!